专科知识--主要治疗:重症肌无力、肌萎缩、小儿肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎等
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 重症肌无力病因病理及临床表
 重症肌无力症状为什么容易反复

 重症肌无力患者可否治愈  

 顽固性的重症肌无力的治疗方法
 重症肌无力会遗传吗
 中医治疗重症肌无力疗效
 重症肌无力的膳食康复

 肌无力患者如何应对家庭急救 

 重症肌无力如何心理调护

 中医治疗特色及其优势
 重症肌无力患者用药注意事项
 进行性肌营养不良的病因病理
 进行性肌营养不良症的防治
 进行性肌营养不良的治疗方法
 重症肌无力患者用药注意事项
 激素的应用及副作用的处理

 

  专科知识

顽固性重症肌无力的治疗方法
  通过多年临床经验。我们对于有些早期重症患者临床采用中西医结合方法治疗重症肌无力。方法:西医治疗:常规口服泼尼松(成人)40-60 mg,每日1次,2周后开始减量,以5 mg为单位,每周递减1次,减量至最小的有效量,维持治疗,同时补充钾盐,较重者给抗胆碱酷酶药物毗吮斯的明,成人口服剂量每次60^80 mg,每日3-4次。中医治疗:健脾益气、温养肌肉为主,方用肌痿康3号。共治疗28例重症肌无力,有效18例,缓解9例,无效1例,总有效率为96.43%。在口服抗胆碱脂酶的同时,给予黄茂注射液20 mL(相当于原药材40 g)加入10%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,取得满意效果。 采用中西医结合的另外一种方法治疗重症肌无力30例。西药给予口服毗吮斯的明60-120 mg,加服中药(肌痿康丸3号为主药)(含黄茂50 g,党参20 g,山药20 g,莲肉20 g,获荃15 g,白术30 g,升麻5g,泽泻10 g,等等);同时温针灸,取穴为双侧足三里、合谷、脾俞、丰隆、解溪、曲池。结果痊愈4例,近愈12例,显效27例,好转3例。
  重症肌无力需做哪些检查
重症肌无力临床检查 根据临床特征诊断不难。肌疲劳试验,如反复睁闭眼、握拳或两上肢平举,可使肌无力更加明显,有助诊断。为确诊可作以下检查: 药物试验: 1.①新斯的明试验。②氯化腾喜龙试验。 2.电生理检查:常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失。 肌电图检查:肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。 3.血清检查:血清中抗AchR-Ab测定约85%患者增高。 4.胸部X线摄片或胸腺CT检查,胸腺增生或伴有胸腺肿瘤,也有辅助诊断价值。重症肌无力理化检查 1、肌电图检查:肌电图提示肌收缩力量降低,振幅变小。肌肉动作电位幅度降低10%以上,单纤维兴奋传导延缓或阻滞。 2、血液检查:TH/TS比值升高,80%病人AchR-Ab滴度升高,2/3病人IgG升高;伴甲亢者T3、T4升高。 免疫学检查:70-93%的患者可查出血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。 3、抗胆碱酯酶药物试验:症状可一过性改善。抗胆碱脂酶药物试验:阳性 4、胸腺影像学检查:90%患者有胸腺增生或胸腺肿瘤,可行X光、CT或MRI检查。 5、肌肉活检:神经肌肉接头处突触后膜皱褶减少、变平坦,AchR数目减少。重症肌无力需做哪些检查?新斯的明试验阳性,乙酰胆碱受体抗体检查阳性 及肌电图检查 为确诊本病的主要依据,少数患者可经X线或CT检查发现胸腺瘤, 亦有助于
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 无力的症状
 肌无力的预防
 肌无力的食疗
 什么是肌无力?
 患了肌无力怎么办
 如何预防重症肌无力患者的病情反复
 什么是肌无力,肌无力是怎样造成的
  本病的诊断。重症肌无力的病理诊断 重症肌无力的病理学形态包括肌纤维、神经肌肉接头及胸腺三大部分。 1、肌纤维变化:病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主,此现象称为淋巴漏;在急性重症病中,肌纤维有凝固性坏死,伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变,肌纤维细小。 2、神经肌肉接头处的改变:神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变,主要表现在:突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。3、胸腺的改变:重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤,40%-60%的患者伴有胸腺肥大,75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分为:淋巴细胸型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力。 运动神经元病理化检查 1、脑电图、脑脊液检查:无异常改变。2、血清酶检查:一般均正常,严重肌萎缩患者可以出现部分指标轻度异常,无特异性。3、肌电图检查:表现为收缩时运动单位电位明显减少。静止时出现典型的不规则纤维颤动电位。周围神经运动传导速度正常。提示脊髓前角细胞损害。 4、肌肉活体检查:呈现去神经性肌萎缩的典型病理表现。此外,可行血清磷酸肌酸激酶(CPK)、Ca2+、T3、T4、促甲状腺释放激素(TRH)以及血清重金属含量、VitB12含量检测及脑脊液常规检查,有时查尿特殊蛋白。但这些只是排除相关疾病的手段,对本病无特殊诊断价值。有条件者可检测神经节苷脂抗体。
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